Dose-dependent cytotoxicity effect of Aspirin on MCF7 cell line proliferation

Hadeel Mahdi Hussein; Siham Agmee Wadee

doi:10.25130/tjvs.1.2.4

المؤلفون

Hadeel Mahdi Hussein Dept. of Physiology, Pharmagology and biochemistry, College of Veterinary Medicine, University of Tikrit, Tikrit, Iraq. المؤلف
Siham Agmee Wadee Dept. of Physiology, Pharmagology and biochemistry, College of Veterinary Medicine, University of Tikrit, Tikrit, Iraq المؤلف

DOI:

https://doi.org/10.25130/tjvs.1.2.4

الكلمات المفتاحية:

Breast cancer, Viability, Apoptosis, Growth inhibition (GI)

الملخص

الأسبرين، حمض أسيتيل الساليسيليك هو دواء مضاد للالتهابات غير الستيرويدية (NSAID). لأن الأسبرين يمنع بشكل غير انتقائي COX-1 و COX-2 عن طريق أستلة لا رجعة فيها. ينظم COX-2 العديد من الوظائف مثل زيادة موت الخلايا المبرمج، وتثبيط تكوين الأوعية الدموية، وله تأثير مضاد للسرطان. كان الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن تأثير السمية الخلوية المعتمدة على الجرعة للأسبرين على تكاثر خط خلايا MCF7 ونشاطه. تركيزات الأسبرين (1000 ، 500 ، 250 ، 125، 62.5 ، 31.2 ميكروغرام / مل). الأسبرين تم اختباره للسمية الخلوية ضد خط خلايا سرطان الثدي MCF7 باستخدام مقايسةMTT. أظهرت النتائج أن الأسبرين له سمية خلوية ضد خلايا MCF7. كان IC50 من النطاق المعالج المعتمد على جرعة الأسبرين (من 243.3 إلى 888.6 ميكروغرام / مل (465 ميكروغرام / مل). انخفاض في النمو، والقدرة على البقاء، والانتشار، والتغيير في مورفولوجيا الخلايا السرطانية وموت الخلايا المبرمج ، كل هذا التأثير زاد مع زيادة تركيز الأسبرين. تثبيط النمو (GI) عند أعلى تركيز (1000 ميكروغرام / مل) هو 35.5٪ وفي أدنى تركيز (31.2 ميكروغرام / مل) هو 4.8٪. في الختام، الأسبرين له تأثير السمية الخلوية المضادة للسرطان.